近年来，全球胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1)类药物市场持续扩容，2024年GLP-1药物强势登顶全球药品销售榜，出售的收益超500亿美元;2025年仅Q1季度，其相关领域的全球交易规模便达到130.24亿美元，接近上年全年总额，凸显出全球减肥药市场热度的急剧提升。

　　智通财经APP观察到，近日专注于GLP-1类药物研发的银诺医药-B(02591)IPO上市，其暗盘暴涨超270%，市值超324亿港币，而这反映的正是长期资金市场对于GLP-1类药物赛道以及内分泌疾病治疗市场的关注。

　　实际上，在当下港市GLP-1类药物赛道中并不乏优质标的，派格生物医药-B(02565)便是其中的稀缺价值标的。

　　智通财经APP观察到，近日派格生物医药同样出现一波股价上涨行情，最新市值93亿，较同行业银诺医药-B的324亿市值还有很大空间，同时凸显市场对该公司长期价值的认可。

　　作为一家专注于自主研究及开发慢性病创新疗法的生物技术公司，派格生物始终致力于慢性疾病创新前沿疗法的研究。

　　经过十几年的发展，公司成立了专有的高效靶点筛选与分子修饰平台(HECTOR®)。该创新技术平台最重要的包含代谢疾病数据收集、药物分子设计平台和化合物筛选平台三个部分，其中药物分子设计平台以派格生物聚乙二醇(PEG)技术为特色，能延续化合物的半衰期、增强长效疗效、提高化合物的稳定性、降低免疫原性及减少研究成本。

　　基于专有的技术平台，派格生物已经开发出不一样的候选药物。目前，企业具有一款核心产品和五款候选产品，主要是针对 2 型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等常见慢病及代谢疾病。

　　而其中，商业化在即的核心品种维培那肽，无疑是当下派格生物差异化创新管线中最需要我们来关注的重磅药物。

　　智通财经APP了解到，中国T2DM患者具有患病率高、达标率低、常合并多种代谢因素等特点，通常需综合管理。而GLP-1RA因其可带来多重获益，在国内外各大指南中地位逐步提升，目前已被列为T2DM患者的一线治疗药物，维培那肽便是其中之一。

　　作为新型GLP-1受体激动剂，维培那肽是一款获得国家“重大新药创制”科技重大专项支持的1类新药，在公司创新平台技术上的支持下，其通过聚乙二醇化(PEG)技术修饰，在保留GLP-1多肽的高生物活性的同时，实现低剂量高效能的目的。

　　从疗效来看，维培那肽起效迅猛：治疗仅4周，维培那肽组就显示出了显著的降糖效果，糖化血红蛋白即出现显著下降，展现出积极效果。该药还无需漫长剂量滴定，能快速解除高糖毒性，为患者带来早期信心与治疗依从性。

　　并且维培那肽还能做到治疗的持久稳定：临床结果为，治疗52周后，糖化血红蛋白降幅逆势增强，维培那肽由此成为唯一在长期治疗中保持疗效无反弹的GLP-1药物，这种稳定性完美契合糖尿病终身治疗需求。

　　值得一提的是，在相近基线水平下，维培那肽的血糖达标率比肩甚至超越国际一线产品，为患者提供切实可控的治疗目标。

　　与竞品相比，维培那肽还能做到“降糖-护心-代谢改善”多重临床获益协同提升。

　　首先，在个体化减重方面，对于高BMI患者，维培那肽52周平均减重效果优于同类，精准实现指南倡导的体重管理;其次，维培那肽还能实现全面心肾保护。临床多个方面数据显示，该药能够明显降低总胆固醇、低密度脂蛋白和甘油三酯，且在血脂异常人群中效果更优，其独特之处在于同步明显降低收缩压与舒张压，填补了竞品仅以降收缩压为主的空白;最后，维培那肽还能实现机制突破，由于其能快速改善β细胞功能及胰岛素敏感性，因而为糖尿病缓解带来可能。

　　而在安全性与治疗依从度方面，该药还可以在一定程度上完成预填充装置一步注射，无需复杂滴定，极大方便老年及合并症患者。并且，其极佳的安全性已获临床验证，形成最佳“获益-风险”比。

　　从市场角度来看，中国作为全球第二大医药市场，同时拥有全球规模最大的糖尿病(预计2030年达1.64亿人)和超重人群(预计2030年达2亿至2.5亿人)，已成为全世界制药巨头与本土企业争夺的关键战略高地。随市场潜力的持续释放，派格生物有望凭借差异化创造新兴事物的能力以及具备BIC属性的核心品种维培那肽重塑国内T2DM治疗市场格局，加速释放自身内在价值。

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